依據《醫療器械臨床試驗質量管理規范》等NMPA法令為您
依據《醫療器械監督管理條例》以及CFDA第4號、7號等法
依據FDA510(k)、QSR820和歐盟MDD、AIMDD、IVDD等
依據生產質量管理相關項目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生產質量管理辦法等。
2019-06-04 10:50
第一類醫療器械生產企業登記備案表
2018-12-14 15:15
第二類醫療器械產品注冊公告表
2018-12-14 15:14
2018-12-14 14:51
醫療器械注冊進度表
2018-12-14 14:35
第二類醫療器械產品注冊表1
2018-12-14 14:20
2018-12-14 14:18
第二類醫療器械產品注冊表
2018-12-14 14:14
2018-12-14 14:13
2018-12-14 14:00
2018-12-14 13:57
2018-12-14 13:51
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