依據《醫療器械臨床試驗質量管理規范》等NMPA法令為您
依據《醫療器械監督管理條例》以及CFDA第4號、7號等法
依據FDA510(k)、QSR820和歐盟MDD、AIMDD、IVDD等
依據生產質量管理相關項目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生產質量管理辦法等。
將2018年10月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 16:44
將2018年9月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 16:38
將2018年8月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 16:28
將2018年7月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 16:22
將2018年6月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 16:21
將2018年5月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 16:15
將2018年4月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 16:12
將2018年3月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 16:08
將2018年2月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 16:06
將2018年1月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 11:57
將2017年12月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 11:54
將2017年11月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 11:50
將2017年10月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 11:45
將2017年9月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 11:39
將2017年8月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 11:34
將2017年7月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 11:26
將2017年6月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 11:21
將2017年5月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 11:14
將2017年4月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 11:09
將2017年3月批準的醫療器械產品結果公布如下
2018-12-17 11:06