依據《醫療器械臨床試驗質量管理規范》等NMPA法令為您
依據《醫療器械監督管理條例》以及CFDA第4號、7號等法
依據FDA510(k)、QSR820和歐盟MDD、AIMDD、IVDD等
依據生產質量管理相關項目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生產質量管理辦法等。
關于2018年第十一期藥品醫療器械保健食品違法廣告的警示公告
2018-12-17 10:08
關于2018年第十期藥品醫療器械保健食品違法廣告的警示公告
關于2018年第九期藥品醫療器械保健食品違法廣告的警示公告
2018-12-17 10:06
關于2018年第八期藥品醫療器械保健食品違法廣告的警示公告
2018-12-17 10:05
關于2018年第七期藥品醫療器械保健食品違法廣告的警示公告
2018-12-17 10:04
關于2018年第六期藥品醫療器械保健食品違法廣告的警示公告
關于2018年第五期藥品醫療器械保健食品違法廣告的警示公告
2018-12-17 10:02
關于2018年第四期藥品醫療器械保健食品違法廣告的警示公告
2018-12-17 10:01
關于2018年第三期藥品醫療器械保健食品違法廣告的警示公告
2018-12-17 10:00
關于2018年第二期藥品醫療器械保健食品違法廣告的警示公告
2018-12-17 09:59
關于2018年第一期藥品醫療器械保健食品違法廣告的警示公告
關于2017年第十一期藥品醫療器械保健食品違法廣告的警示公告
2018-12-17 09:58
關于2017年第十期藥品醫療器械保健食品違法廣告的警示公告
2018-12-17 09:57
關于2017年第九期藥品醫療器械保健食品違法廣告的警示公告
2018-12-17 09:55
關于2017年第八期藥品醫療器械保健食品違法廣告的警示公告
2018-12-17 09:54